標準治療終了前におけるがんゲノムプロファイリング検査

ひょうじゅんちりょうしゅうりょうまえにおける　がんげのむぷろふぁいりんぐけんさ

適応症: 進行再発固形がん（関連学会の化学療法に関するガイドライン等に基づき、全身状態および臓器機能等から、当該検査実施後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した患者（標準治療が対象となる進行再発固形がん患者に限る。）であって、標準治療が終了する前の患者（局所進行または転移が認められ標準治療が終了見込みとなる進行再発固形がん患者を除く。）に係るものに限る。）

療養内容: この先進医療は、がんの組織や血液を用いてがんの原因となっている遺伝子異常を調べ、その結果に基づいて治療（薬剤）の選択肢を検討するゲノムプロファイリング（CGP）検査を、標準治療終了（終了見込みを含む）前に実施する検査法です。 CGP検査は、標準治療がない、または局所進行や転移が認められ標準治療が終了となった固形がん（血液がん以外のがん）に対して、すでに保険適用となっています。しかし、標準治療終了後では、全身状態の悪化などにより、CGP検査結果に基づく薬物療法の導入が困難となるケースも少なくないといわれています。この先進医療により、標準治療終了前の段階からCGP検査を行うことで、患者ごとの遺伝子異常に応じた薬剤による個別化治療や、より適切な治療選択につながる機会が得られることなどが期待されます。
※全身状態や臓器の機能などから、CGP検査後に化学療法（薬物療法）の適応となる可能性が高いと主治医が判断した、標準治療が終了する前の進行再発固形がんが適応症です。ただし、標準治療終了前であっても、局所進行または転移が認められた標準治療終了見込みの場合を除きます。

都道府県	機関名	所在地	電話番号	実施期間
東京都	国立研究開発法人　国立がん研究センター中央病院	〒104-0045 中央区築地5-1-1	03-3542-2511	2026/01/01～

※データ収集は2012年7月1日より行っているため、実際の開始時期とは異なる場合があります。