「実施期間」は厚生労働省ホームページで承認および終了が発表された日付を記載しています。先進医療として実施が終了している技術には終了を表示しています。
| 技術名 | 適応症 | 医療機関における実施期間 |
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| 標準治療終了前におけるがんゲノムプロファイリング検査 | 進行再発固形がん（関連学会の化学療法に関するガイドライン等に基づき、全身状態および臓器機能等から、当該検査実施後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した患者（標準治療が対象となる進行再発固形がん患者に限る。）であって、標準治療が終了する前の患者（局所進行または転移が認められ標準治療が終了見込みとなる進行再発固形がん患者を除く。）に係るものに限る。） | 2026/07/01～ |
| 術前のS-1内服投与、シスプラチン静脈内投与およびトラスツズマブ静脈内投与の併用療法終了 | 切除が可能な高度リンパ節転移を伴う胃がん（HER2（ハーツー）が陽性のものに限る。） | 2015/08/01～
2023/03/31 |
| 術後のホルモン療法およびＳ－１内服投与の併用療法終了 | 原発性乳がん（エストロゲン受容体が陽性であって、HER2（ハーツー）が陰性のものに限る。） | 2012/11/01～
2017/04/30 |
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